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数据显示，2017年至2019年上市前的三年，寒武纪的研发投入分别为2,986.19万元、2.40亿元、5.43亿元，研发费用率分别为380.73%、205.18%、122.32%。尽管研发投入金额在增长，不过研发费用率却呈现出大幅递减趋势。

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1月7日，记者从上海市东方医院获悉，中国首个诱导多能干细胞（iPSC）衍生细胞疗法治疗帕金森病取得了突破性进展。受试者在参加临床试验12个月后的测试结果显示，其运动能力及生活质量较治疗前有了显著改善，帕金森病量表12个月评分减少超过20分。

根据计划安排，今年春运期间，琼州海峡两岸将每天至少安排20个新能源专班航次，并根据候补情况，适时增开航班，至少可保障3500辆新能源车进出岛。

不过，并非所有医疗机构都可以开展干细胞临床研究，我国干细胞行业的临床批准开展及转化应用是由我国国家卫健委及国家药监局备案批准及许可审批的双轨制进行管理的。

由于生产工艺难度高，在仿制药一致性评价开展5年后，国内才有企业递交阿司匹林肠溶片相关申请。2020年初，复星医药（600196.SH/02196.HK）子公司桂林南药成为首家递交申请的企业，不过未获准通过，直到2023年10月，桂林南药才拿到该药的一致性评价批件。国内首家通过阿司匹林肠溶片一致性评价的企业是辰欣药业，时间是2021年8月。

1月2日，美国有线电视新闻网（CNN）从世界各地选出8种“2025年最令人兴奋的新型列车”，其中，中国最新发布的全球最快高铁列车CR450榜上有名。