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晚期非小细胞肺癌患者迎来又一重磅靶向药物。11月8日,国家药监局官网显示,中国生物制药(01177.HK)联合开发的KRAS G12C抑制剂格索雷塞片(商品名“安方宁”)获批准上市,用于治疗至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12C 突变型的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,为患者提供新的治疗选择。这是中国生物制药今年获批的第四款1类创新药,也是其在肺癌领域的又一突破。此前,该公司在肺癌领域已经有5款创新药获批上市,涵盖6个适应症。,英媒:曼联、利物浦和纽卡斯尔有意巴萨中场卡萨多
白伟致辞
2023年8月,中国生物制药下属正大天晴药业集团与益方生物签订许可与合作协议,获得后者KRAS G12C靶向药物D-1553产品在中国内地地区开发、注册、生产和商业化的独家许可权。据悉,格索雷塞采用双甲基取代哌嗪结构,能量更低且构象更稳定。其和血浆蛋白结合率低,提高血浆和脑组织中游离药物浓度和总暴露量,在多种KRAS G12C突变的体外及动物模型中展现出强抗肿瘤活性。
杨淑琴主持会议
杨国祥报告
受KRAS基因结合点不明显、蛋白结构近似球形等因素影响,KRAS一度被认为是最难攻克的“不可成药”靶点。格索雷塞片是国内首个自主研发并进入临床试验阶段的KRAS G12C抑制剂,也是首个获得CDE(国家药监局药品审评中心)突破性治疗品种的国产KRAS G12C抑制剂,并且在今年1月被CDE纳入优先审评。
黄秀荣作报告
晚期非小细胞肺癌患者迎来又一重磅靶向药物。11月8日,国家药监局官网显示,中国生物制药(01177.HK)联合开发的KRAS G12C抑制剂格索雷塞片(商品名“安方宁”)获批准上市,用于治疗至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12C 突变型的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,为患者提供新的治疗选择。这是中国生物制药今年获批的第四款1类创新药,也是其在肺癌领域的又一突破。此前,该公司在肺癌领域已经有5款创新药获批上市,涵盖6个适应症。
刘高祥报告
本身,中国品牌此前的生存环境就非常艰难,抓住机会想要拓展市场份额的中国品牌,比外资品牌拥有更端正的态度,在用料、设计、配置、尺寸等产品力的规划上,一般都是越级。
向一坤作报告
【环球时报-环球网报道 记者郭媛丹】 就空军其它新式装备的相关情况,空军新闻发言人谢鹏大校5日在北京表示,可能有的朋友感觉到这些装备还“不解渴”,大家对空军装备的发展和亮相有很多呼声,心情也很迫切,“请大家相信,这些呼声我们空军都听得到,这种迫切的心情我们能够感受得到。”
杨晴作报告
对世界而言,吴心伯指出,外界大致认为,大选结果将代表美国两种选项,一种是继续走“美国优先”和单边主义道路,另一种是更加重视自身利益,但仍会维持同盟体系,奉行有限的多边主义,并有选择性地遵守国际规则。
王玉梅作报告
复旦大学国际问题研究院院长、美国研究中心主任吴心伯表示,以往大选在投票前夕形势已基本明朗,今年如此胶着可从两方面解读。
朱东均报告
比如马斯克力挺特朗普,被曝已捐款至少1.1亿美元。马斯克还想用钞票换选票,为选民签支票、搞抽奖;比尔·盖茨则助力哈里斯,已砸5000万美元。
缪华报告
5日上午,空军在北京组织新闻发布会介绍庆祝空军成立75周年以及参加第十五届中国航展有关信息。第十五届中国航展将于11月12至17日在广东珠海举行。
探岳(参数丨图片)作为一汽-大众SUV家族的代表及销量主力,其产品力是深受市场的认可,面对不断变化的市场需求,探岳家族也迎来了新的升级。
今年9月,格索雷塞在2024世界肺癌大会(WCLC)上公布了治疗KRAS G12C突变的非小细胞肺癌Ⅱ期临床研究数据:客观缓解率(ORR)为52%,疾病控制率(DCR)为88.6%,中位缓解持续时间(DOR)为12.5个月,中位无进展生存期(PFS)为9.1个月,中位总生存期(OS)为14.1个月。上述数据显示,格索雷塞在携带KRAS G12C突变的NSCLC患者中持续表现出较高的肿瘤缓解率和较长的缓解持续时间。 更多推荐:一起草免费资源
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